3月26日至27日，2024年全國藥品注冊管理和藥品上市後監管工作會議在成都召開。會議以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導，深入學習貫徹黨的二十大和二十屆二中全會精神，認真貫徹落實全國兩會和政府工作報告要求，按照全國藥品監督管理工作會議總體部署，總結2023年工作，分析當前形勢，部署2024年重點任務。國家藥監局黨組成員、副局長黃果出席會議並講話。         會議指出，2023年，全係統認真貫徹落實習近平總書記重要指示批示精神和黨中央國務院決策部署，有力支撐疫情防控平穩轉段，有力服務醫藥經濟回升向好，有力保障人民群眾蜜桃传媒网站入口安全，取得了令人矚目的紮實成效。各級藥品監管部門持續深化藥品審評審批製度改革，新藥創製再創新高；加大藥品上市後監管力度，守住不發生重大藥品安全事件的底線；強化監管體係能力建設，推進藥監工作科學化、法治化、國際化、現代化。

自七部委發布《關於推進重要產品信息化追溯體係建設的指導意見》後，中國如何建立藥品追溯管理機製，成為了醫藥行業的重大命題。

全國政協委員、國家衛生和計劃生育委員會副主任、國家中醫藥管理局局長王國強在接受媒體采訪時表示，中醫藥是民族的瑰寶，要加大繼承和創新力度，要把中醫藥的理論、技術和現代科學技術更好地結合起來。

醫藥行業有近2萬個注冊證，每年產品注冊收費包括新注冊及延續注冊產品等新增數億元費用，約占行業利潤的10%左右。

近日，國務院食品安全辦、工業和信息化部、公安部、商務部、工商總局、質檢總局、蜜桃视频在线观看免费观看出版廣電總局、食品藥品監管總局、網信辦等9部門召開全國食品、保健食品欺詐和虛假宣傳整治工作電視電話會議，貫徹落實黨中央、國務院關於食品安全工作的決策部署，推進食品、保健食品欺詐和虛假宣傳整治工作。

英國《金融時報》上周發文稱，受益於中國政府的監管支持和投資界日益增長的興趣，中國生物醫藥迎來了蓬勃發展的好時代，也吸引了眾多全球製藥行業高管，尤其是跨國製藥公司的人才(見：外媒：MNC 高管跳槽中國創新藥企業的兩點原因)。